دورة إدارة جودة المختبرات الطبية

نظرة عامة على الدورة

أهداف التعلم

• تطوير إطار متكامل لإدارة الجودة في المختبرات الطبية.
• تعزيز الجودة عبر المراحل السابقة للتحليل والتحليلية واللاحقة للتحليل.
• تحديد المخاطر المخبرية التي قد تؤثر في سلامة المرضى وموثوقية النتائج.
• تطبيق ممارسات فعالة لضبط الجودة وضمان الجودة.
• تطوير مؤشرات جودة مخبرية قابلة للقياس ومتابعة أدائها.
• تطبيق مبادئ ضبط الجودة الداخلي والتقييم الخارجي للجودة.
• تحسين إدارة العينات وعمليات الفحص والتحقق من النتائج وإصدار التقارير.
• تعزيز ضوابط الأجهزة والكواشف والمعايرة والصيانة والبيئة المخبرية.
• تطبيق منهجيات منظمة لإدارة حالات عدم المطابقة والحوادث المخبرية.
• تنفيذ تحليل الأسباب الجذرية وتطوير إجراءات تصحيحية ووقائية فعالة.
• تعزيز إدارة الوثائق وإدارة الكفاءة والتدقيق وحفظ سجلات الجودة.
• إعداد المختبرات للتقييمات الاعتمادية وتحقيق التحسين المستمر في الأداء.

من يجب أن يحضر

مخرجات التعلم

• تقييم فعالية نظام إدارة الجودة في المختبر الطبي.
• تحليل مخاطر الجودة عبر المراحل السابقة للتحليل والتحليلية واللاحقة للتحليل.
• تطوير مؤشرات جودة المختبرات ومتابعة أدائها.
• تطبيق أساليب ضبط الجودة الداخلي وتفسير بيانات ضبط الجودة.
• تقييم نتائج التقييم الخارجي للجودة واختبارات الكفاءة.
• تحديد مصادر التباين التحليلي والتحقيق في حالات الإخفاق في الجودة.
• تطبيق ضوابط فعالة على العينات والأجهزة والكواشف والبيئة المخبرية.
• إدارة حالات عدم المطابقة والحوادث المخبرية باستخدام منهجيات منظمة.
• تنفيذ تحليل الأسباب الجذرية وتطوير الإجراءات التصحيحية والوقائية المناسبة.
• تعزيز إدارة الوثائق وإجراءات التشغيل القياسية وسجلات الجودة.
• تطبيق أساليب التدقيق والتقييم لتحديد مستوى الالتزام والأداء.
• إعداد خطط عملية للتحسين المستمر والاستعداد لاعتماد المختبرات.

محتوى الدورة