الانتقال إلى المحتوى

دورة مراقبة الجودة في العمليات التصنيعية

تتناول مراقبة الجودة في العمليات التصنيعية من فحص المواد الواردة ومراقبة الإنتاج أثناء التشغيل إلى التحقق من المنتج النهائي للحد من العيوب وإعادة العمل.

QC · مراقبة الجودة وضمان الجودةAll Levels#2859حضوريEnglish , Arabic
المدة
5 أيام
تحميل البروشورعرض المواعيد القادمة

استبدال المشارك مجاناً في أي وقت · الإلغاء قبل 30 يوماً فأكثر: استرداد كامل ناقص 10%. سياسة الإلغاء

نظرة عامة على الدورة

تُعد مراقبة الجودة عنصرًا أساسيًا لضمان اتساق المنتجات، وتقليل العيوب التصنيعية، والتحقق من مطابقة مخرجات الإنتاج للمواصفات الفنية ومتطلبات العملاء. وتساعد ممارسات مراقبة الجودة الفعّالة على اكتشاف الانحرافات مبكرًا، والحد من الهدر وإعادة العمل، وتحسين موثوقية العمليات، والمحافظة على الالتزام بمعايير الجودة المعتمدة. تتناول هذه الدورة الأساليب العملية لمراقبة الجودة خلال مختلف مراحل التصنيع، بدءًا من فحص المواد الواردة ومراقبة العمليات أثناء الإنتاج، وصولًا إلى التحقق النهائي من مطابقة المنتجات. وتشمل محاورها تقنيات الفحص وأخذ العينات، والرقابة الإحصائية على العمليات (SPC)، وتحليل قدرة العمليات، وأنظمة القياس، وتصنيف العيوب، وإدارة حالات عدم المطابقة. كما تركز على استخدام بيانات الجودة لتحديد المشكلات المتكررة وتقييم أداء الإنتاج. من خلال التمارين التطبيقية ودراسة حالات التصنيع، يطور المشاركون مهارات تحليل نتائج الفحص، والتحقيق في أسباب العيوب، وتطبيق الإجراءات التصحيحية، وإنشاء نقاط رقابة فعّالة ضمن مراحل الإنتاج. وتدعم الدورة منهجية استباقية لمراقبة الجودة تسهم في رفع الكفاءة التشغيلية، وتعزيز موثوقية المنتجات، وتحقيق التحسين المستمر في العمليات التصنيعية.

أهداف التعلم

  • تطبيق مبادئ مراقبة الجودة في مختلف مراحل العمليات التصنيعية.
  • إعداد إجراءات الفحص والاختبار وفق مواصفات المنتجات ومتطلبات العمليات.
  • تطبيق أساليب الرقابة الإحصائية على العمليات لمراقبة التباين.
  • تحليل بيانات الجودة والمخططات الرقابية ومؤشرات قدرة العمليات.
  • تحديد العيوب التصنيعية وتقييم تأثيرها على مطابقة المنتجات.
  • تطبيق أساليب أخذ العينات ومعايير القبول المناسبة.
  • تقييم موثوقية أنظمة القياس ودقة نتائج الفحص.
  • تحليل المشكلات المتكررة في الجودة باستخدام منهجيات منظمة لتحديد الأسباب الجذرية.
  • تنفيذ الإجراءات التصحيحية ومتابعة فعاليتها.
  • تطوير مؤشرات أداء الجودة لدعم التحسين المستمر.

من يجب أن يحضر

مهندسو ومفتشو وفنيو مراقبة الجودة. مهندسو التصنيع والإنتاج. مشرفو الإنتاج ومديرو العمليات. مهندسو العمليات والهندسة الصناعية. العاملون في الفحص والاختبار والمختبرات. مختصو الصيانة والاعتمادية المشاركون في تحسين جودة الإنتاج. مختصو التحسين المستمر والتميز التشغيلي. المسؤولون عن مطابقة المنتجات ومراقبة العمليات وتقييم أداء التصنيع.

مخرجات التعلم

  • توضيح دور مراقبة الجودة في تحقيق متطلبات التصنيع والعملاء.
  • تحديد نقاط الرقابة على الجودة للمواد الواردة والعمليات الإنتاجية والمنتجات النهائية.
  • تطبيق أساليب الفحص والاختبار وأخذ العينات المناسبة للعمليات التصنيعية.
  • إعداد المخططات الرقابية الإحصائية وتفسير نتائجها.
  • تقييم استقرار العمليات وقدرتها باستخدام مؤشرات الأداء المناسبة.
  • تحليل أنماط العيوب وتحديد مصادر التباين في العمليات.
  • التحقق من موثوقية أنظمة القياس ودقة عمليات الفحص.
  • توثيق حالات عدم المطابقة وتحديد إجراءات احتواء المنتجات المتأثرة.
  • إجراء تحليل للأسباب الجذرية واقتراح الإجراءات التصحيحية المناسبة.
  • متابعة أداء الجودة واستخدام البيانات لدعم التحسين المستمر.

محتوى الدورة

اليوم الأول

أساسيات مراقبة الجودة في التصنيع

  • مبادئ مراقبة الجودة وضمان الجودة في العمليات التصنيعية.
  • متطلبات الجودة ومواصفات المنتجات ومعايير القبول.
  • مسؤوليات مراقبة الجودة ضمن فرق الإنتاج والتفتيش.
  • فحص المواد الواردة والتحقق من جودة الموردين.
  • التفتيش أثناء الإنتاج والتحقق النهائي من المنتجات.
  • خطط الفحص وقوائم التحقق ووثائق مراقبة الجودة.
  • العيوب التصنيعية الشائعة وتأثيرها على أداء المنتجات.
  • تمرين عملي: إعداد قائمة تحقق لمراقبة الجودة في عملية تصنيعية، تشمل فحص المواد الواردة ومراحل الإنتاج الحرجة ومتطلبات الفحص النهائي.
اليوم الثاني

أساليب الفحص وأخذ العينات وأنظمة القياس

  • أساليب الفحص البصري والبُعدي والوظيفي وفحص الأداء.
  • اختيار أدوات الفحص والقياس واستخدامها بصورة صحيحة.
  • المعايرة والتتبع المترولوجي والتحقق من صلاحية أجهزة القياس.
  • خطط أخذ العينات واختيار العينات وتحديد معايير القبول.
  • مبادئ قبول العينات وتفسير نتائج الفحص.
  • دقة القياس والضبط والتكرارية وقابلية إعادة القياس.
  • تسجيل نتائج الفحص والمحافظة على سجلات الجودة القابلة للتتبع.
  • تمرين عملي: تحليل بيانات فحص افتراضية وتطبيق معايير القبول لتحديد ما إذا كانت الدفعة تُقبل أو تُرفض أو تحتاج إلى مزيد من الفحص.
اليوم الثالث

الرقابة الإحصائية على العمليات وتحليل القدرة

  • أساسيات الرقابة الإحصائية على العمليات (SPC).
  • فهم التباين في العمليات والتمييز بين أسبابه الطبيعية والخاصة.
  • اختيار المخططات الرقابية المناسبة لبيانات التصنيع وتفسيرها.
  • مراقبة اتجاهات الإنتاج واكتشاف السلوك غير الطبيعي للعمليات.
  • تحليل قدرة العمليات باستخدام مؤشرات Cp وCpk وPp وPpk.
  • التمييز بين استقرار العملية وقدرتها على تحقيق المواصفات.
  • إعداد خطط الاستجابة عند خروج العمليات عن حدود الرقابة.
  • تمرين عملي: تحليل بيانات تصنيعية وإشارات المخططات الرقابية، وحساب مؤشرات قدرة العملية، واقتراح التعديلات المناسبة لتحسين الأداء.
اليوم الرابع

تحليل العيوب وإدارة حالات عدم المطابقة

  • تحديد العيوب وتصنيفها وتقييم درجة خطورتها.
  • إعداد تقارير عدم المطابقة وإجراءات احتواء المنتجات المتأثرة.
  • تحليل الأسباب الجذرية باستخدام أسلوبي الأسئلة الخمسة ومخطط عظم السمكة.
  • تطبيق تحليل أنماط وآثار الإخفاق (FMEA) لتقييم مخاطر التصنيع.
  • مبادئ الإجراءات التصحيحية والوقائية.
  • إدارة إعادة العمل والإصلاح والرفض والتصرف في المنتجات غير المطابقة.
  • التحقق من فعالية الإجراءات التصحيحية ومنع تكرار العيوب.
  • تمرين عملي: تحليل عيب تصنيعي متكرر، وتحديد أسبابه الجذرية المحتملة، وإعداد خطة إجراءات تصحيحية تتضمن معايير التحقق من فعاليتها.
اليوم الخامس

أداء الجودة والتدقيق والتحسين المستمر

  • مؤشرات أداء الجودة في التصنيع ومقاييس العيوب.
  • تحليل الفاقد وإعادة العمل ومعدلات الرفض وتكلفة ضعف الجودة.
  • تدقيق الجودة والتحقق من تطبيق إجراءات الرقابة على الإنتاج.
  • توحيد أساليب الفحص وتوثيق إجراءات مراقبة الجودة.
  • دمج مراقبة الجودة مع التصنيع الرشيق وتقليل الهدر.
  • استخدام بيانات الجودة لتحديد أولويات التحسين.
  • إعداد خطط المتابعة والمحافظة على استدامة التحسينات التصحيحية.
  • تمرين عملي: مراجعة تقرير افتراضي لأداء الجودة في مصنع، وتحديد أبرز مصادر خسائر الجودة، وإعداد خطة تحسين ذات أولويات واضحة وأهداف أداء قابلة للقياس.

المواعيد القادمة

الموعد المختار

عمّان · ١٤–١٨ مارس ٢٠٢٧ · حضوري

تحتاج مزيدًا من التفاصيل؟تواصل معنا عبر واتساب

المدينةالتواريخالسعر للمشاركسعر الحجز المبكر
الدوحةمجدولة
٨–١٢ نوفمبر ٢٠٢٦‏٤٬٤٠٠ €—
دبيمجدولة
١٥–١٩ نوفمبر ٢٠٢٦‏٤٬٤٠٠ €—
اربيلمجدولة
٢٢–٢٦ نوفمبر ٢٠٢٦‏٣٬١٠٠ €‏٢٬٧٩٠ €حتى ٢ نوفمبر
إسطنبولمجدولة
٣٠ نوفمبر – ٤ ديسمبر ٢٠٢٦‏٤٬٧٠٠ €‏٤٬٢٣٠ €حتى ٩ نوفمبر
جدةمجدولة
٦–١٠ ديسمبر ٢٠٢٦‏٤٬٢٠٠ €‏٣٬٧٨٠ €حتى ١٦ نوفمبر
كيغاليمجدولة
١٤–١٨ ديسمبر ٢٠٢٦‏٥٬١٠٠ €‏٤٬٥٩٠ €حتى ٢٣ نوفمبر
كوالالمبورمجدولة
١٤–١٨ ديسمبر ٢٠٢٦‏٤٬٤٠٠ €‏٣٬٩٦٠ €حتى ٢٣ نوفمبر
لشبونةمجدولة
٢١–٢٥ ديسمبر ٢٠٢٦‏٥٬٤٠٠ €‏٤٬٨٦٠ €حتى ٣٠ نوفمبر
المدينة المنورةمجدولة
٢٨ ديسمبر ٢٠٢٦ – ١ يناير ٢٠٢٧‏٤٬٢٠٠ €‏٣٬٧٨٠ €حتى ٧ ديسمبر
مكة المكرمةمجدولة
٤–٨ يناير ٢٠٢٧‏٤٬٢٠٠ €‏٣٬٧٨٠ €حتى ١٤ ديسمبر
المنامةمجدولة
١١–١٥ يناير ٢٠٢٧‏٤٬٧٠٠ €‏٤٬٢٣٠ €حتى ٢١ ديسمبر
مسقطمجدولة
١٨–٢٢ يناير ٢٠٢٧‏٥٬٣٠٠ €‏٤٬٧٧٠ €حتى ٢٨ ديسمبر
عبر الإنترنتمجدولة
٢٤–٢٨ يناير ٢٠٢٧‏١٬٧٠٠ €‏١٬٥٣٠ €حتى ٤ يناير
الرياضمجدولة
٢٥–٢٩ يناير ٢٠٢٧‏٤٬٢٠٠ €‏٣٬٧٨٠ €حتى ٤ يناير
صلالةمجدولة
١–٥ فبراير ٢٠٢٧‏٥٬٣٠٠ €‏٤٬٧٧٠ €حتى ١١ يناير
شرم الشيخمجدولة
٨–١٢ فبراير ٢٠٢٧‏٤٬٣٠٠ €‏٣٬٨٧٠ €حتى ١٨ يناير
سنغافورةمجدولة
١٥–١٩ فبراير ٢٠٢٧‏٦٬٧٠٠ €‏٦٬٠٣٠ €حتى ٢٥ يناير
طرابزونمجدولة
٢٢–٢٦ فبراير ٢٠٢٧‏٤٬٧٠٠ €‏٤٬٢٣٠ €حتى ١ فبراير
أبوجامجدولة
١–٥ مارس ٢٠٢٧‏٥٬١٠٠ €‏٤٬٥٩٠ €حتى ٨ فبراير
أكرامجدولة
٨–١٢ مارس ٢٠٢٧‏٥٬١٠٠ €‏٤٬٥٩٠ €حتى ١٥ فبراير
عمّانمجدولة
١٤–١٨ مارس ٢٠٢٧‏٣٬١٠٠ €‏٢٬٧٩٠ €حتى ٢٢ فبراير
أمسترداممجدولة
١٥–١٩ مارس ٢٠٢٧‏٥٬٤٠٠ €‏٤٬٨٦٠ €حتى ٢٢ فبراير
باكومجدولة
٢٢–٢٦ مارس ٢٠٢٧‏٤٬٨٠٠ €‏٤٬٣٢٠ €حتى ١ مارس
بانكوكمجدولة
٢٩ مارس – ٢ أبريل ٢٠٢٧‏٦٬١٠٠ €‏٥٬٤٩٠ €حتى ٨ مارس
برشلونةمجدولة
٥–٩ أبريل ٢٠٢٧‏٥٬٤٠٠ €‏٤٬٨٦٠ €حتى ١٥ مارس
بيروتمجدولة
١١–١٥ أبريل ٢٠٢٧‏٤٬٠٠٠ €‏٣٬٦٠٠ €حتى ٢٢ مارس
القاهرةمجدولة
١٨–٢٢ أبريل ٢٠٢٧‏٣٬٣٠٠ €‏٢٬٩٧٠ €حتى ٢٩ مارس
كيب تاونمجدولة
٢٦–٣٠ أبريل ٢٠٢٧‏٥٬١٠٠ €‏٤٬٥٩٠ €حتى ٥ أبريل
الدار البيضاءمجدولة
٣–٧ مايو ٢٠٢٧‏٤٬٣٠٠ €‏٣٬٨٧٠ €حتى ١٢ أبريل
الدوحةمجدولة
٩–١٣ مايو ٢٠٢٧‏٤٬٤٠٠ €‏٣٬٩٦٠ €حتى ١٩ أبريل

متاحة في: إسطنبول · دبي · الرياض · الدوحة · أمستردام

دورات ذات صلة

مراقبة الجودة وضمان الجودة#2393

الدورة التدريبية في إدارة المختبرات الكيميائية وضبط الجودة

توضح لمديري المختبرات كيفية إدارة مختبرات الاختبارات الكيميائية بفاعلية لضمان صحة النتائج وموثوقيتها واستيفاء متطلبات المعايير الدولية لجودة المختبرات.

هل أنتم مستعدون لتطوير قدرات فريقكم؟

تحدثوا مع مستشارينا حول البرامج القادمة أو خطة تدريب مؤسسية مخصصة.