الانتقال إلى المحتوى

دورة إدارة حالات عدم المطابقة وسجلات الجودة

توضح كيفية تحديد حالات عدم المطابقة وتوثيقها والتحقيق في أسبابها الجذرية والتحقق من فاعلية الإجراءات التصحيحية وضبط سجلات الجودة والمحافظة عليها.

QC · مراقبة الجودة وضمان الجودةAll Levels#2855حضوريEnglish , Arabic
المدة
5 أيام
تحميل البروشورعرض المواعيد القادمة

استبدال المشارك مجاناً في أي وقت · الإلغاء قبل 30 يوماً فأكثر: استرداد كامل ناقص 10%. سياسة الإلغاء

نظرة عامة على الدورة

تُعد الإدارة الفعّالة لحالات عدم المطابقة وضبط سجلات الجودة من العناصر الأساسية لضمان مطابقة المنتجات والخدمات للمتطلبات الفنية والتعاقدية والتنظيمية، ومنع تكرار الإخفاقات التشغيلية. وتتطلب هذه الممارسات وجود إجراءات منظمة لاكتشاف الانحرافات وتوثيق الأدلة والتحقيق في الأسباب الأساسية وتنفيذ الإجراءات التصحيحية والتحقق من فاعليتها. ويسهم تطبيق هذه الإجراءات بصورة منهجية في تعزيز ضمان الجودة، ورفع مستوى المساءلة، وتقليل إعادة العمل، ودعم التحسين المستمر. تقدم هذه الدورة أساليب عملية لإدارة حالات عدم المطابقة خلال جميع مراحل معالجتها، بدءًا من الاكتشاف والتصنيف، مرورًا بالتحقيق وتحديد المعالجة المناسبة والإجراءات التصحيحية، وصولًا إلى التحقق والإغلاق الرسمي. ويتعرف المشاركون على تقارير عدم المطابقة (NCRs)، وتقنيات تحليل الأسباب الجذرية، وإجراءات التصحيح والضوابط الوقائية للمخاطر، وآليات متابعة الإجراءات والتصعيد. كما تتناول الدورة إدارة سجلات الجودة، بما يشمل تعريف الوثائق وتصنيفها وإمكانية تتبعها وضبط إصداراتها ومتطلبات الاحتفاظ بها واسترجاعها وحماية الأدلة الموثقة. ومن خلال التمارين التطبيقية وسيناريوهات العمل الواقعية، يطور المشاركون مهارات إعداد تقارير دقيقة لحالات عدم المطابقة، وتقييم المعالجات المقترحة، والتحقيق في المشكلات المتكررة، والمحافظة على سجلات جودة موثوقة. وتركز الدورة على اتخاذ القرارات المستندة إلى الأدلة، والتوثيق الدقيق، ووضوح المسؤوليات، والمتابعة المنظمة، بما يعزز الالتزام بالمتطلبات، ويرفع الجاهزية للتدقيق، ويحد من تكرار مشكلات الجودة.

أهداف التعلم

  • توضيح مبادئ إدارة حالات عدم المطابقة وأهمية ضبط سجلات الجودة.
  • اكتشاف حالات عدم المطابقة وتصنيفها وتوثيقها وفقًا للمتطلبات المحددة.
  • إعداد تقارير واضحة لحالات عدم المطابقة مدعومة بالأدلة الموضوعية.
  • تطبيق تقنيات منظمة لتحليل الأسباب الجذرية لمشكلات الجودة.
  • التمييز بين التصحيح والإجراء التصحيحي والضوابط الوقائية للمخاطر.
  • تقييم المنتجات والمواد والعمليات والخدمات غير المطابقة وإدارة معالجتها.
  • تحديد المسؤوليات والمواعيد النهائية وإجراءات التصعيد ومعايير الإغلاق.
  • تطوير أنظمة فعّالة لإدارة سجلات الجودة وضمان إمكانية التتبع.
  • تطبيق متطلبات ضبط الوثائق والاحتفاظ بالسجلات واسترجاعها وإدارة صلاحيات الوصول إليها.
  • متابعة فاعلية الإجراءات التصحيحية واستخدام بيانات الجودة لدعم التحسين المستمر.

من يجب أن يحضر

مهندسو ضمان الجودة ومراقبة الجودة. مديرو الجودة ومشرفو الجودة. مفتشو الجودة ومهندسو العمليات. منسقو حالات عدم المطابقة والإجراءات التصحيحية. مسؤولو ضبط الوثائق واختصاصيو سجلات الجودة. المدققون الداخليون واختصاصيو أنظمة إدارة الجودة. مديرو الإنتاج والتصنيع والعمليات. مهندسو جودة المشاريع والعاملون في جودة الإنشاءات. اختصاصيو جودة الموردين والمشتريات. المهنيون المسؤولون عن الالتزام والتوثيق التفتيشي وتحسين الجودة.

مخرجات التعلم

  • اكتشاف حالات عدم المطابقة وتصنيفها باستخدام معايير محددة.
  • إعداد تقارير مكتملة لحالات عدم المطابقة ومدعومة بالأدلة الموضوعية.
  • تقييم أهمية الانحرافات عن متطلبات الجودة وتأثيراتها ومخاطرها.
  • تطبيق أدوات تحليل الأسباب الجذرية لتحديد الأسباب الأساسية للمشكلات.
  • اختيار إجراءات التصحيح والإجراءات التصحيحية وتدابير الوقاية من المخاطر المناسبة.
  • تقييم المعالجات المقترحة، بما يشمل إعادة العمل والإصلاح والقبول الاستثنائي أو الرفض، وفقًا للمتطلبات المعمول بها.
  • تحديد المسؤولين عن الإجراءات والمواعيد النهائية ومسؤوليات التحقق ومعايير الإغلاق.
  • المحافظة على سجلات جودة دقيقة وقابلة للتتبع والاسترجاع.
  • تطبيق إجراءات تعريف الوثائق وضبط المراجعات والاحتفاظ بالسجلات وإدارة الوصول إليها.
  • التحقق من فاعلية الإجراءات التصحيحية وتحليل الاتجاهات المتكررة باستخدام بيانات الجودة.

محتوى الدورة

اليوم الأول

أساسيات إدارة حالات عدم المطابقة

  • مبادئ إدارة حالات عدم المطابقة ومصطلحاتها وأهدافها.
  • فهم المطابقة وعدم المطابقة والعيوب والانحرافات والإخفاق في تحقيق المواصفات.
  • مصادر حالات عدم المطابقة في المشتريات والإنتاج والفحص والإنشاءات وتقديم الخدمات.
  • تصنيف حالات عدم المطابقة وفقًا لدرجة الخطورة والمخاطر والأثر والأهمية التعاقدية.
  • تحديد المواد والمنتجات والأنشطة غير المطابقة وعزلها أو احتواؤها عند الحاجة.
  • أدوار ومسؤوليات فرق الجودة ومالكي العمليات والموردين والإدارة.
  • التعريف بتقارير عدم المطابقة (NCRs) ومسارات الإبلاغ والمعالجة.
  • تحديد معايير التصعيد ومتطلبات الاستجابة الأولية.
  • تمرين عملي: مراجعة مجموعة من سيناريوهات الجودة، وتصنيف حالات عدم المطابقة، وتحديد إجراءات الاحتواء والإبلاغ الفورية المطلوبة.
اليوم الثاني

إعداد تقارير عدم المطابقة والتحقيق والمعالجة

  • إعداد تقارير واضحة وموضوعية لحالات عدم المطابقة مع ضمان إمكانية تتبعها.
  • تحديد المتطلب المعتمد ووصف الانحراف وتوثيق الأدلة الداعمة.
  • تقييم التأثير التشغيلي والفني وتأثيرات السلامة والعقود والعملاء.
  • تطبيق تقنيات تحليل الأسباب الجذرية، بما يشمل تقنية الأسئلة الخمسة لماذا ومخططات السبب والأثر.
  • التمييز بين الأسباب المباشرة والعوامل المساهمة وأوجه القصور النظامية.
  • تقييم خيارات المعالجة، مثل إعادة العمل والإصلاح والرفض أو طلب قبول استثنائي معتمد.
  • مراجعة المبررات الفنية والحصول على الموافقات اللازمة.
  • تنسيق التحقيقات والقرارات بين الإدارات والأطراف الخارجية المعنية.
  • تمرين عملي: إعداد تقرير عدم مطابقة لمشكلة جودة واقعية، وتحليل أسبابها الجذرية، واقتراح معالجة مبررة فنيًا.
اليوم الثالث

الإجراءات التصحيحية والتحقق والإغلاق

  • التمييز بين التصحيح والإجراء التصحيحي والضوابط الوقائية للمخاطر.
  • إعداد خطط إجراءات تصحيحية تعالج الأسباب الجذرية التي تم التحقق منها.
  • تحديد المسؤولين عن التنفيذ والمواعيد النهائية والموارد والنتائج المتوقعة.
  • تقييم مدى كفاية الإجراءات التصحيحية المقترحة وقابليتها للتنفيذ.
  • تنفيذ الإجراءات التصحيحية وتنسيق المسؤوليات بين الإدارات.
  • تحديد معايير التحقق ومراجعة فاعلية الإجراءات.
  • إدارة إعادة الفحص وإعادة الاختبار وتوثيق الأدلة التي تثبت استعادة المطابقة.
  • إغلاق تقارير عدم المطابقة استنادًا إلى اكتمال التنفيذ والتوثيق والاعتماد.
  • تمرين عملي: إعداد خطة إجراءات تصحيحية لحالة عدم مطابقة متكررة، تشمل الأسباب الجذرية والمسؤوليات ومواعيد التنفيذ وآلية التحقق من الفاعلية.
اليوم الرابع

إدارة سجلات الجودة وضبط الوثائق

  • مبادئ إدارة سجلات الجودة ومتطلباتها.
  • تحديد السجلات الناتجة عن الفحص والاختبار والإنتاج والتدقيق والإجراءات التصحيحية.
  • تطبيق أنظمة تعريف الوثائق وتصنيفها وفهرستها وضمان إمكانية تتبعها.
  • إدارة مراجعات الوثائق واعتمادها وتوزيعها والتحكم في الإصدارات الملغاة.
  • تحديد فترات الاحتفاظ بالسجلات وظروف التخزين وصلاحيات الوصول وإجراءات الاسترجاع.
  • ربط تقارير عدم المطابقة بسجلات الفحص ونتائج الاختبارات وأدلة الإجراءات التصحيحية.
  • إدارة سجلات الجودة الإلكترونية والمحافظة على سلامة البيانات.
  • حماية السجلات من الفقد أو التعديل غير المصرح به أو الإتلاف قبل الموعد المحدد.
  • تمرين عملي: تصميم سجل لسجلات الجودة وهيكل للتتبع يربطان تقرير عدم المطابقة بالأدلة الداعمة والإجراءات التصحيحية والموافقات ووثائق الإغلاق.
اليوم الخامس

متابعة أداء الجودة والتدقيق والتحسين المستمر

  • متابعة اتجاهات حالات عدم المطابقة ومشكلات الجودة المتكررة.
  • تحديد مؤشرات الأداء الرئيسية، بما يشمل معدل حالات عدم المطابقة وزمن الإغلاق والإجراءات المتأخرة ومعدل التكرار وفاعلية الإجراءات التصحيحية.
  • تحليل بيانات الجودة لتحديد أوجه القصور النظامية وفرص التحسين.
  • إعداد ملخصات حالات عدم المطابقة وتقارير الإدارة.
  • دمج إدارة تقارير عدم المطابقة مع التدقيق الداخلي وتقييم الموردين ومراجعات الإدارة.
  • تقييم الالتزام بمتطلبات نظام إدارة الجودة المعمول بها، بما يشمل البنود ذات الصلة من معيار ISO 9001.
  • تعزيز الجاهزية للتدقيق من خلال سجلات مكتملة ومتسقة وسهلة الاسترجاع.
  • توحيد إجراءات معالجة حالات عدم المطابقة وتعزيز التعلم المؤسسي.
  • تمرين عملي: تحليل سجل نموذجي لحالات عدم المطابقة، وتحديد المشكلات المتكررة والإجراءات المتأخرة، وإعداد خطة لتحسين الجودة تتضمن أهدافًا قابلة للقياس ومسؤوليات المتابعة.

المواعيد القادمة

الموعد المختار

إسطنبول · ١٨–٢٢ يناير ٢٠٢٧ · حضوري

تحتاج مزيدًا من التفاصيل؟تواصل معنا عبر واتساب

المدينةالتواريخالسعر للمشاركسعر الحجز المبكر
أكرامجدولة
٢–٦ نوفمبر ٢٠٢٦‏٥٬١٠٠ €—
عمّانمجدولة
٨–١٢ نوفمبر ٢٠٢٦‏٣٬١٠٠ €—
أمسترداممجدولة
١٦–٢٠ نوفمبر ٢٠٢٦‏٥٬٤٠٠ €—
بانكوكمجدولة
٢٣–٢٧ نوفمبر ٢٠٢٦‏٦٬١٠٠ €‏٥٬٤٩٠ €حتى ٢ نوفمبر
برشلونةمجدولة
٣٠ نوفمبر – ٤ ديسمبر ٢٠٢٦‏٥٬٤٠٠ €‏٤٬٨٦٠ €حتى ٩ نوفمبر
بيروتمجدولة
٦–١٠ ديسمبر ٢٠٢٦‏٤٬٠٠٠ €‏٣٬٦٠٠ €حتى ١٦ نوفمبر
برلينمجدولة
٧–١١ ديسمبر ٢٠٢٦‏٥٬٨٠٠ €‏٥٬٢٢٠ €حتى ١٦ نوفمبر
القاهرةمجدولة
١٣–١٧ ديسمبر ٢٠٢٦‏٣٬٣٠٠ €‏٢٬٩٧٠ €حتى ٢٣ نوفمبر
كيب تاونمجدولة
٢١–٢٥ ديسمبر ٢٠٢٦‏٥٬١٠٠ €‏٤٬٥٩٠ €حتى ٣٠ نوفمبر
الدماممجدولة
٢٨ ديسمبر ٢٠٢٦ – ١ يناير ٢٠٢٧‏٤٬٢٠٠ €‏٣٬٧٨٠ €حتى ٧ ديسمبر
الدوحةمجدولة
٤–٨ يناير ٢٠٢٧‏٤٬٤٠٠ €‏٣٬٩٦٠ €حتى ١٤ ديسمبر
دبيمجدولة
١٠–١٤ يناير ٢٠٢٧‏٤٬٤٠٠ €‏٣٬٩٦٠ €حتى ٢١ ديسمبر
إسطنبولمجدولة
١٨–٢٢ يناير ٢٠٢٧‏٤٬٧٠٠ €‏٤٬٢٣٠ €حتى ٢٨ ديسمبر
جدةمجدولة
٢٤–٢٨ يناير ٢٠٢٧‏٤٬٢٠٠ €‏٣٬٧٨٠ €حتى ٤ يناير
كيغاليمجدولة
٢٥–٢٩ يناير ٢٠٢٧‏٥٬١٠٠ €‏٤٬٥٩٠ €حتى ٤ يناير
كوالالمبورمجدولة
١–٥ فبراير ٢٠٢٧‏٤٬٤٠٠ €‏٣٬٩٦٠ €حتى ١١ يناير
لشبونةمجدولة
٨–١٢ فبراير ٢٠٢٧‏٥٬٤٠٠ €‏٤٬٨٦٠ €حتى ١٨ يناير
لندنمجدولة
١٥–١٩ فبراير ٢٠٢٧‏٥٬٦٠٠ €‏٥٬٠٤٠ €حتى ٢٥ يناير
المدينة المنورةمجدولة
٢٢–٢٦ فبراير ٢٠٢٧‏٤٬٢٠٠ €‏٣٬٧٨٠ €حتى ١ فبراير
مدريدمجدولة
١–٥ مارس ٢٠٢٧‏٥٬٤٠٠ €‏٤٬٨٦٠ €حتى ٨ فبراير
مكة المكرمةمجدولة
٨–١٢ مارس ٢٠٢٧‏٤٬٢٠٠ €‏٣٬٧٨٠ €حتى ١٥ فبراير
المنامةمجدولة
٨–١٢ مارس ٢٠٢٧‏٤٬٧٠٠ €‏٤٬٢٣٠ €حتى ١٥ فبراير
مسقطمجدولة
١٥–١٩ مارس ٢٠٢٧‏٥٬٣٠٠ €‏٤٬٧٧٠ €حتى ٢٢ فبراير
عبر الإنترنتمجدولة
٢١–٢٥ مارس ٢٠٢٧‏١٬٧٠٠ €‏١٬٥٣٠ €حتى ١ مارس
باريسمجدولة
٢٩ مارس – ٢ أبريل ٢٠٢٧‏٥٬٧٠٠ €‏٥٬١٣٠ €حتى ٨ مارس
الرياضمجدولة
٥–٩ أبريل ٢٠٢٧‏٤٬٢٠٠ €‏٣٬٧٨٠ €حتى ١٥ مارس
صلالةمجدولة
١٢–١٦ أبريل ٢٠٢٧‏٥٬٣٠٠ €‏٤٬٧٧٠ €حتى ٢٢ مارس
أبوجامجدولة
١٩–٢٣ أبريل ٢٠٢٧‏٥٬١٠٠ €‏٤٬٥٩٠ €حتى ٢٩ مارس
أكرامجدولة
٢٦–٣٠ أبريل ٢٠٢٧‏٥٬١٠٠ €‏٤٬٥٩٠ €حتى ٥ أبريل
عمّانمجدولة
٢–٦ مايو ٢٠٢٧‏٣٬١٠٠ €‏٢٬٧٩٠ €حتى ١٢ أبريل

متاحة في: إسطنبول · دبي · لندن · الرياض · الدوحة · أمستردام

دورات ذات صلة

مراقبة الجودة وضمان الجودة#2393

الدورة التدريبية في إدارة المختبرات الكيميائية وضبط الجودة

توضح لمديري المختبرات كيفية إدارة مختبرات الاختبارات الكيميائية بفاعلية لضمان صحة النتائج وموثوقيتها واستيفاء متطلبات المعايير الدولية لجودة المختبرات.

هل أنتم مستعدون لتطوير قدرات فريقكم؟

تحدثوا مع مستشارينا حول البرامج القادمة أو خطة تدريب مؤسسية مخصصة.