الانتقال إلى المحتوى

دورة فحص العينة الأولى (FAI)

تتناول التحقق من مطابقة أول قطعة مصنّعة للرسومات الهندسية والمواصفات الفنية ومتطلبات التصميم ومعايير الجودة قبل الانتقال إلى الإنتاج الكامل.

SQA · جودة الموردين وسلسلة الإمدادAll Levels#2895حضوريEnglish , Arabic
المدة
5 أيام
تحميل البروشورعرض المواعيد القادمة

استبدال المشارك مجاناً في أي وقت · الإلغاء قبل 30 يوماً فأكثر: استرداد كامل ناقص 10%. سياسة الإلغاء

نظرة عامة على الدورة

تهدف دورة فحص العينة الأولى (First Article Inspection – FAI) إلى تطوير المهارات الفنية اللازمة للتحقق من مطابقة أول قطعة مصنّعة للرسومات الهندسية والمواصفات الفنية ومتطلبات التصميم ومعايير الجودة المعتمدة. وتركّز على توفير أدلة موضوعية تثبت قدرة عمليات التصنيع على إنتاج قطع مطابقة للمتطلبات قبل الانتقال إلى الإنتاج الكامل أو اعتماد دفعات الإنتاج اللاحقة. تتناول الدورة تخطيط فحص العينة الأولى، وقراءة الرسومات الهندسية، وتحديد الخصائص المطلوب التحقق منها، وإجراء القياسات البُعدية، ومراجعة شهادات المواد وسجلات العمليات الخاصة، وإعداد وثائق الفحص وإدارة حالات عدم المطابقة. كما يتعلم المشاركون كيفية ترقيم خصائص الرسم الهندسي، وإعداد خطط الفحص، والتحقق من الخصائص الحرجة والرئيسية، وتقييم نتائج القياس، وتجميع تقارير فحص العينة الأولى (FAIR) بصورة مكتملة وقابلة للتتبع. وتشمل الدورة التعرف على متطلبات معيار AS9102 المستخدم في صناعة الطيران والفضاء، مع توضيح كيفية تطبيق مبادئ فحص العينة الأولى في قطاعات التصنيع الأخرى. ومن خلال التطبيقات العملية وسيناريوهات التصنيع الواقعية، يطوّر المشاركون قدرتهم على تنسيق أنشطة الفحص بين فرق الهندسة والإنتاج والجودة، واكتشاف الثغرات في الوثائق، ومعالجة اختلافات نتائج الفحص، وتحديد الحالات التي تتطلب فحصاً جزئياً أو إعادة الفحص بعد إجراء تغييرات جوهرية. وتسهم الدورة في تعزيز جاهزية الإنتاج، وتحسين إمكانية تتبع المنتجات، وتقليل مخاطر التصنيع، ورفع الثقة في مطابقة المنتجات للمتطلبات الفنية.

أهداف التعلم

  • توضيح مفهوم فحص العينة الأولى وأهدافه ونطاقه وفوائده.
  • تفسير الرسومات الهندسية والمواصفات الفنية ومتطلبات الفحص المعمول بها.
  • تحديد خصائص المنتج التي تتطلب التحقق والتوثيق بالأدلة الموضوعية.
  • إعداد خطط فحص العينة الأولى ووثائقها وفقاً للمعايير ذات الصلة.
  • تطبيق أساليب الفحص البُعدي والتحقق من نتائج القياس.
  • مراجعة شهادات المواد وسجلات العمليات الخاصة ووثائق المورّدين.
  • إعداد تقارير فحص العينة الأولى (FAIR) ومراجعتها.
  • تحديد حالات عدم المطابقة المكتشفة أثناء الفحص وتوثيقها ومعالجتها.
  • تحديد الحاجة إلى الفحص الجزئي أو إعادة الفحص بعد تغييرات التصميم أو التصنيع.
  • تعزيز التنسيق بين فرق الهندسة والتصنيع والمورّدين والجودة.

من يجب أن يحضر

مهندسو ضمان الجودة ومراقبة الجودة. مفتشو فحص العينة الأولى والقياسات البُعدية. مهندسو التصنيع والإنتاج. مهندسو التصميم والهندسة الميكانيكية. مهندسو جودة المورّدين واختصاصيو تطويرهم. العاملون في القياس والمعايرة. اختصاصيو تخطيط الإنتاج والهندسة الصناعية. العاملون في الجودة بقطاعات الطيران والفضاء والتصنيع الدقيق. اختصاصيو ضبط الوثائق وأنظمة الجودة. المهنيون المسؤولون عن التحقق من المنتجات وتأهيل العمليات واعتماد الإنتاج.

مخرجات التعلم

  • تحديد نطاق فحص العينة الأولى وأهدافه ومسؤولياته ومتطلبات القبول.
  • قراءة الرسومات الهندسية وتحديد خصائص المنتج المطلوب فحصها.
  • إعداد الرسومات المرقّمة ومصفوفات تتبع الخصائص الهندسية.
  • التحقق من الأبعاد والمواد والمواصفات ومتطلبات العمليات الخاصة.
  • تقييم نتائج القياس وفقاً للتفاوتات المسموح بها ومعايير القبول.
  • تجميع أدلة قابلة للتتبع تدعم التحقق من كل خاصية مطلوبة.
  • استكمال تقارير فحص العينة الأولى ومراجعتها للتأكد من دقتها واكتمالها.
  • تحديد حالات عدم المطابقة وإدارة معالجتها قبل اعتماد الإنتاج.
  • تحديد متى يلزم إجراء فحص جزئي أو إعادة فحص بعد التغييرات ذات الصلة.
  • تحسين التنسيق والاستعداد لاعتماد المنتج والعملية التصنيعية.

محتوى الدورة

اليوم الأول

أساسيات فحص العينة الأولى ومتطلباته

  • مفهوم فحص العينة الأولى ومبادئه ودوره في ضمان جودة التصنيع.
  • الفرق بين فحص العينة الأولى والفحص الدوري أثناء الإنتاج وتأهيل العمليات.
  • مراحل فحص العينة الأولى ومسؤوليات التخطيط والتنفيذ والاعتماد.
  • نظرة عامة على متطلبات معيار AS9102 وتطبيقاته في صناعة الطيران والفضاء.
  • فهم الرسومات الهندسية ومراجعاتها والمواصفات الفنية ومتطلبات الشراء.
  • تحديد الخصائص الحرجة والرئيسية والمتطلبات الخاصة للمنتج.
  • تمرين عملي: مراجعة رسم هندسي افتراضي وتحديد نطاق فحص العينة الأولى والمتطلبات المنطبقة وأدلة الفحص المطلوبة.
اليوم الثاني

تخطيط الفحص ومراجعة الرسومات وتحديد الخصائص

  • مراجعة إصدارات الرسومات والتحقق من متطلبات ضبط التكوين الهندسي.
  • ترقيم خصائص الرسم الهندسي وتخصيص رقم فريد لكل خاصية.
  • إعداد مصفوفة تتبع الخصائص والتحقق من تغطية جميع المتطلبات.
  • تطوير خطط الفحص وربط كل خاصية بطريقة التحقق المناسبة.
  • تحديد متطلبات الأبعاد والمواد والوظائف والعمليات الخاصة.
  • اختيار أدوات القياس المناسبة وتحديد طرق القياس والتحقق.
  • تمرين عملي: إعداد رسم هندسي مرقّم ومصفوفة لتتبع الخصائص لقطعة مصنّعة مختارة.
اليوم الثالث

تنفيذ الفحص والتحقق الفني

  • إجراء الفحص البُعدي باستخدام معدات وأدوات القياس المناسبة.
  • التحقق من الأبعاد والتفاوتات الهندسية (GD&T)، عند الاقتضاء.
  • مراجعة شهادات اختبار المواد وأدلة المطابقة للمواصفات.
  • التحقق من العمليات الخاصة، بما يشمل المعالجة الحرارية والطلاء واللحام والمعالجة السطحية، حسب طبيعة المنتج.
  • تقييم نتائج الفحص وفقاً للرسومات الهندسية ومتطلبات القبول.
  • معالجة اختلافات القياس ونقص الأدلة والفجوات في إمكانية التتبع.
  • تمرين عملي: فحص قطعة افتراضية بالاستناد إلى الرسم الهندسي وسجلات القياس، ثم توثيق النتائج وتحديد أوجه الاختلاف.
اليوم الرابع

إعداد تقارير FAIR وإدارة عدم المطابقة والمراجعة

  • هيكل تقرير فحص العينة الأولى (FAIR) والغرض من كل جزء فيه.
  • إعداد نماذج الفحص والوثائق الداعمة وفقاً للمعيار المعمول به.
  • ربط خصائص الرسم الهندسي بنتائج الفحص والأدلة الموضوعية.
  • مراجعة سجلات المواد والعمليات ونتائج التحقق الوظيفي.
  • اكتشاف الوثائق الناقصة وحالات عدم المطابقة والتناقضات في التقارير المقدمة.
  • إدارة الإجراءات التصحيحية وتحديد الحاجة إلى إعادة الفحص.
  • تمرين عملي: تجميع ومراجعة ملف FAIR افتراضي، وتحديد الثغرات الوثائقية والفنية وإعداد قائمة بالإجراءات التصحيحية المطلوبة.
اليوم الخامس

التغييرات والاعتماد وجاهزية الإنتاج

  • تحديد التغييرات التي تستدعي فحصاً جزئياً أو إعادة فحص العينة الأولى.
  • تقييم تغييرات التصميم وعمليات التصنيع والأدوات والمورّدين.
  • إعداد إجراءات مراجعة التغييرات وإعادة التحقق من صلاحية نتائج الفحص.
  • تحديد مسؤوليات المراجعة الفنية واعتماد الجودة والإفراج عن الإنتاج.
  • إدارة سجلات فحص العينة الأولى وتتبع التكوين وضبط الوثائق.
  • دمج نتائج الفحص في تحسين العمليات ومراجعات جاهزية الإنتاج.
  • تمرين عملي: تقييم تغيير افتراضي في التصميم أو التصنيع وتحديد نطاق فحص العينة الأولى المطلوب والأدلة الداعمة وإجراءات الاعتماد.

المواعيد القادمة

الموعد المختار

الرياض · ٤–٨ يناير ٢٠٢٧ · حضوري

تحتاج مزيدًا من التفاصيل؟تواصل معنا عبر واتساب

المدينةالتواريخالسعر للمشاركسعر الحجز المبكر
كيغاليمجدولة
٢–٦ نوفمبر ٢٠٢٦‏٥٬١٠٠ €—
كوالالمبورمجدولة
٩–١٣ نوفمبر ٢٠٢٦‏٤٬٤٠٠ €—
لشبونةمجدولة
١٦–٢٠ نوفمبر ٢٠٢٦‏٥٬٤٠٠ €—
لندنمجدولة
٢٣–٢٧ نوفمبر ٢٠٢٦‏٥٬٦٠٠ €‏٥٬٠٤٠ €حتى ٢ نوفمبر
مدريدمجدولة
٣٠ نوفمبر – ٤ ديسمبر ٢٠٢٦‏٥٬٤٠٠ €‏٤٬٨٦٠ €حتى ٩ نوفمبر
مكة المكرمةمجدولة
٧–١١ ديسمبر ٢٠٢٦‏٤٬٢٠٠ €‏٣٬٧٨٠ €حتى ١٦ نوفمبر
المنامةمجدولة
١٤–١٨ ديسمبر ٢٠٢٦‏٤٬٧٠٠ €‏٤٬٢٣٠ €حتى ٢٣ نوفمبر
مسقطمجدولة
٢١–٢٥ ديسمبر ٢٠٢٦‏٥٬٣٠٠ €‏٤٬٧٧٠ €حتى ٣٠ نوفمبر
عبر الإنترنتمجدولة
٢٧–٣١ ديسمبر ٢٠٢٦‏١٬٧٠٠ €‏١٬٥٣٠ €حتى ٧ ديسمبر
باريسمجدولة
٢٨ ديسمبر ٢٠٢٦ – ١ يناير ٢٠٢٧‏٥٬٧٠٠ €‏٥٬١٣٠ €حتى ٧ ديسمبر
الرياضمجدولة
٤–٨ يناير ٢٠٢٧‏٤٬٢٠٠ €‏٣٬٧٨٠ €حتى ١٤ ديسمبر
شرم الشيخمجدولة
١١–١٥ يناير ٢٠٢٧‏٤٬٣٠٠ €‏٣٬٨٧٠ €حتى ٢١ ديسمبر
سنغافورةمجدولة
١٨–٢٢ يناير ٢٠٢٧‏٦٬٧٠٠ €‏٦٬٠٣٠ €حتى ٢٨ ديسمبر
أبوجامجدولة
٢٥–٢٩ يناير ٢٠٢٧‏٥٬١٠٠ €‏٤٬٥٩٠ €حتى ٤ يناير
أكرامجدولة
١–٥ فبراير ٢٠٢٧‏٥٬١٠٠ €‏٤٬٥٩٠ €حتى ١١ يناير
عمّانمجدولة
٧–١١ فبراير ٢٠٢٧‏٣٬١٠٠ €‏٢٬٧٩٠ €حتى ١٨ يناير
أمسترداممجدولة
٨–١٢ فبراير ٢٠٢٧‏٥٬٤٠٠ €‏٤٬٨٦٠ €حتى ١٨ يناير
باكومجدولة
١٥–١٩ فبراير ٢٠٢٧‏٤٬٨٠٠ €‏٤٬٣٢٠ €حتى ٢٥ يناير
بانكوكمجدولة
٢٢–٢٦ فبراير ٢٠٢٧‏٦٬١٠٠ €‏٥٬٤٩٠ €حتى ١ فبراير
برشلونةمجدولة
١–٥ مارس ٢٠٢٧‏٥٬٤٠٠ €‏٤٬٨٦٠ €حتى ٨ فبراير
بيروتمجدولة
٧–١١ مارس ٢٠٢٧‏٤٬٠٠٠ €‏٣٬٦٠٠ €حتى ١٥ فبراير
القاهرةمجدولة
١٤–١٨ مارس ٢٠٢٧‏٣٬٣٠٠ €‏٢٬٩٧٠ €حتى ٢٢ فبراير
الدار البيضاءمجدولة
٢٢–٢٦ مارس ٢٠٢٧‏٤٬٣٠٠ €‏٣٬٨٧٠ €حتى ١ مارس
كيب تاونمجدولة
٢٢–٢٦ مارس ٢٠٢٧‏٥٬١٠٠ €‏٤٬٥٩٠ €حتى ١ مارس
الدماممجدولة
٢٨ مارس – ١ أبريل ٢٠٢٧‏٤٬٢٠٠ €‏٣٬٧٨٠ €حتى ٨ مارس
الدوحةمجدولة
٤–٨ أبريل ٢٠٢٧‏٤٬٤٠٠ €‏٣٬٩٦٠ €حتى ١٥ مارس
دبيمجدولة
١١–١٥ أبريل ٢٠٢٧‏٤٬٤٠٠ €‏٣٬٩٦٠ €حتى ٢٢ مارس
اربيلمجدولة
١٨–٢٢ أبريل ٢٠٢٧‏٣٬١٠٠ €‏٢٬٧٩٠ €حتى ٢٩ مارس
إسطنبولمجدولة
٢٦–٣٠ أبريل ٢٠٢٧‏٤٬٧٠٠ €‏٤٬٢٣٠ €حتى ٥ أبريل
جدةمجدولة
٢–٦ مايو ٢٠٢٧‏٤٬٢٠٠ €‏٣٬٧٨٠ €حتى ١٢ أبريل

متاحة في: إسطنبول · دبي · لندن · الرياض · الدوحة · أمستردام

دورات ذات صلة

جودة الموردين وسلسلة الإمداد#2718

دورة إدارة جودة الموردين

تغطي اختيار الموردين وتأهيلهم وتدقيقهم وفحص المواد الواردة ومؤشرات أداء الموردين التي تضمن مطابقة المواد والمنتجات المشتراة لمتطلبات الجودة المعتمدة.

جودة الموردين وسلسلة الإمداد#2720

دورة التخطيط المتقدم لجودة المنتج وعملية اعتماد أجزاء الإنتاج (APQP & PPAP)

تستعرض المراحل الخمس لمنهجية APQP ومتطلبات تقديم PPAP بدءًا من خطط الجودة متعددة الوظائف وتحليل المخاطر وصولًا إلى إثبات جاهزية الإنتاج أمام العملاء.

هل أنتم مستعدون لتطوير قدرات فريقكم؟

تحدثوا مع مستشارينا حول البرامج القادمة أو خطة تدريب مؤسسية مخصصة.