الانتقال إلى المحتوى

دورة المعاينة بالعينات وطرق الفحص والقبول

تشرح خطط المعاينة الإحصائية ومعايير الفحص اللازمة لقبول المواد الواردة والدفعات الإنتاجية والمنتجات أو رفضها مع الموازنة بين مخاطر الجودة وتكاليف الفحص.

QC · مراقبة الجودة وضمان الجودةAll Levels#2854حضوريEnglish , Arabic
المدة
5 أيام
تحميل البروشورعرض المواعيد القادمة

استبدال المشارك مجاناً في أي وقت · الإلغاء قبل 30 يوماً فأكثر: استرداد كامل ناقص 10%. سياسة الإلغاء

نظرة عامة على الدورة

تُعد المعاينة بالعينات وطرق الفحص من الأساليب الأساسية في مراقبة الجودة، إذ تساعد المؤسسات على تحديد مدى مطابقة المواد الواردة والدفعات الإنتاجية والمكونات الموردة والمنتجات النهائية لمتطلبات الجودة المعتمدة. ومن خلال تطبيق خطط معاينة منظمة ومعايير قبول واضحة، تستطيع المؤسسات اتخاذ قرارات موثوقة بشأن قبول الدفعات أو رفضها، مع تحقيق التوازن بين مخاطر الجودة وتكاليف الفحص وكفاءة الإنتاج ومتطلبات التسليم. تقدم هذه الدورة معرفة عملية بمبادئ المعاينة بالعينات، وأساليب المعاينة الإحصائية، وتصنيف الفحوصات، واختيار خطط المعاينة، وتحديد معايير القبول. ويتعرف المشاركون على خطط المعاينة المفردة والمزدوجة والمتعددة، والمعاينة بالصفات والمعاينة بالمتغيرات، ومفهوم حد الجودة المقبول (AQL)، ومنحنيات الخصائص التشغيلية، والمخاطر المرتبطة بقبول الدفعات المعيبة أو رفض الدفعات المطابقة. كما تتناول الدورة تطبيق المعايير المعترف بها، بما في ذلك ISO 2859 وISO 3951، وفقًا لطبيعة الفحص ومتطلبات التطبيق. ومن خلال التمارين العملية وسيناريوهات مراقبة الجودة، يطور المشاركون مهارات اختيار خطط المعاينة المناسبة، وتحديد أحجام العينات، وتفسير نتائج الفحص، واتخاذ قرارات متسقة بشأن قبول الدفعات أو رفضها. وتركز الدورة على الفحص القائم على المخاطر، وضبط جودة الموردين، وموثوقية القرارات، ودمج أساليب المعاينة ضمن أنظمة إدارة الجودة.

أهداف التعلم

  • توضيح مبادئ المعاينة بالعينات وأهميتها في مراقبة الجودة.
  • التمييز بين الفحص الكامل والمعاينة الإحصائية.
  • اختيار أساليب المعاينة المناسبة وفقًا لخصائص المنتج ومخاطر الجودة.
  • تطبيق أساليب المعاينة بالصفات والمعاينة بالمتغيرات.
  • تفسير متطلبات حد الجودة المقبول (AQL) ومعايير المعاينة ذات الصلة.
  • فهم خطط المعاينة المفردة والمزدوجة والمتعددة.
  • تحديد حجم العينة وأعداد القبول والرفض باستخدام جداول المعاينة المناسبة.
  • توضيح مخاطر المنتج ومخاطر المستهلك ودور منحنيات الخصائص التشغيلية.
  • اتخاذ قرارات قبول الدفعات أو رفضها استنادًا إلى نتائج الفحص والأدلة.
  • دمج أساليب المعاينة والفحص ضمن ضمان جودة الموردين وضبط الإنتاج.

من يجب أن يحضر

مهندسو ضمان الجودة ومراقبة الجودة. مفتشو الجودة ومشرفو الفحص. مهندسو الإنتاج والتصنيع. العاملون في فحص المواد الواردة والفحص النهائي. مهندسو جودة الموردين واختصاصيو تطوير الموردين. اختصاصيو المشتريات وسلاسل الإمداد المسؤولون عن جودة المواد. العاملون في المختبرات والاختبارات الفنية. مدققو الجودة ومنسقو أنظمة إدارة الجودة. العاملون في التصنيع والهندسة ومواد الإنشاءات والمعدات الصناعية وفحص التوريدات.

مخرجات التعلم

  • فهم المبادئ الإحصائية التي تستند إليها المعاينة بالعينات.
  • التمييز بين المعاينة بالصفات والمعاينة بالمتغيرات.
  • اختيار خطط المعاينة وفقًا لمخاطر المنتج وحجم الدفعة ومستوى الفحص ومتطلبات الجودة.
  • تفسير قيم حد الجودة المقبول وتطبيق معايير القبول المناسبة.
  • تحديد أحجام العينات وأعداد القبول والرفض باستخدام جداول المعاينة.
  • توضيح تأثير مخاطر المنتج ومخاطر المستهلك على قرارات الفحص.
  • تفسير منحنيات الخصائص التشغيلية لتقييم أداء خطط المعاينة.
  • تطبيق طرق الفحص على المواد الواردة والدفعات الإنتاجية والمنتجات النهائية.
  • توثيق نتائج الفحص وتبرير قرارات قبول الدفعات أو رفضها.
  • اقتراح تحسينات على إجراءات المعاينة وفاعلية الفحص.

محتوى الدورة

اليوم الأول

أساسيات المعاينة بالعينات والفحص

  • مبادئ المعاينة بالعينات وأهدافها وتطبيقاتها.
  • دور الفحص في ضمان الجودة وضبط الموردين وإدارة الإنتاج.
  • الفروق بين الفحص الكامل والفحص باستخدام العينات.
  • فهم الدفعات والمجموعات الإنتاجية والوحدات والعيوب وحالات عدم المطابقة.
  • مراحل الفحص: فحص المواد الواردة، والفحص أثناء الإنتاج، والفحص النهائي، وفحص ما قبل الشحن.
  • تصنيف العيوب وفقًا لدرجة خطورتها وتأثيرها على الجودة.
  • مقدمة في المعاينة الإحصائية واتخاذ القرارات استنادًا إلى الاحتمالات.
  • مزايا المعاينة بالعينات وحدودها والمخاطر المرتبطة بتطبيقها.
  • تمرين عملي: تحليل حالة فحص وتحديد مدى ملاءمة الفحص الكامل أو المعاينة بالعينات وفقًا للمخاطر والتكاليف وخصائص المنتج.
اليوم الثاني

خطط المعاينة وحد الجودة المقبول وأساليب الاختيار الإحصائي

  • مفهوم حد الجودة المقبول (AQL) ودوره في خطط المعاينة.
  • حجم الدفعة ومستوى الفحص وحجم العينة وعدد القبول وعدد الرفض.
  • خطط المعاينة المفردة والمزدوجة والمتعددة.
  • المعاينة بالصفات والمعاينة بالمتغيرات: المبادئ ومجالات الاستخدام.
  • اختيار خطط المعاينة وفقًا لخطورة المنتج وأداء المورد.
  • التعرف على المعيار ISO 2859 الخاص بالمعاينة للفحص بالصفات.
  • التعرف على المعيار ISO 3951 الخاص بإجراءات المعاينة بالمتغيرات، عند انطباقه.
  • مفاهيم الفحص العادي والمشدّد والمخفّض وفقًا للمعايير ذات الصلة.
  • تمرين عملي: اختيار خطة معاينة مناسبة باستخدام بيانات دفعة نموذجية، وتحديد حجم العينة ومعايير القبول بالرجوع إلى جداول المعاينة المعتمدة.
اليوم الثالث

طرق الفحص والقياس وتصنيف العيوب

  • الفحص البصري والتحقق من الأبعاد.
  • الاختبارات الوظيفية والفحوصات القائمة على الأداء.
  • معدات القياس وحالة المعايرة وموثوقية القياسات.
  • إعداد إجراءات الفحص وقوائم التحقق وتعليمات أخذ العينات.
  • تصنيف العيوب والتمييز بين العيوب الحرجة والرئيسية والثانوية.
  • تسجيل نتائج الفحص والتعامل مع القياسات الحدّية أو غير المؤكدة.
  • اعتبارات المعاينة للدفعات غير المتجانسة والمنتجات ذات الخصائص المختلفة.
  • ضمان إمكانية تتبع العينات وسجلات الفحص وتعريف المنتجات.
  • تمرين عملي: فحص دفعة نموذجية وفقًا لمعايير محددة، وتصنيف العيوب المكتشفة، وتوثيق النتائج باستخدام قائمة تحقق منظمة.
اليوم الرابع

مخاطر المعاينة والتفسير الإحصائي وقرارات القبول

  • فهم مخاطر المنتج ومخاطر المستهلك.
  • منحنيات الخصائص التشغيلية (OC Curves) وطرق تفسيرها.
  • احتمالية قبول الدفعات عند مستويات مختلفة من الجودة.
  • تأثير حجم العينة وأعداد القبول على نتائج الفحص.
  • تفسير نتائج المعاينة وتطبيق قواعد قبول الدفعات أو رفضها.
  • التعامل مع الدفعات المرفوضة وضوابط إعادة المعاينة وإشعارات الموردين.
  • فهم حدود المعاينة ومخاطر قبول المنتجات المعيبة.
  • استخدام بيانات الفحص في تقييم الموردين وتحديد الإجراءات التصحيحية.
  • تمرين عملي: مقارنة خطط معاينة بديلة باستخدام بيانات الفحص ومفاهيم منحنيات الخصائص التشغيلية، وتقييم مخاطر القبول والنتائج المترتبة على القرارات.
اليوم الخامس

تطبيق أنظمة المعاينة وتحسين فاعلية الفحص

  • إعداد إجراءات المعاينة وتحديد مسؤوليات الفحص.
  • دمج خطط المعاينة ضمن أنظمة إدارة الجودة ومتطلبات جودة الموردين.
  • تطوير خطط الفحص وتعليمات العمل وسجلات أخذ العينات.
  • تطبيق الفحص القائم على المخاطر على المنتجات الحرجة والموردين مرتفعي المخاطر.
  • متابعة معدلات عيوب الموردين ونسب رفض الدفعات ومؤشرات أداء الفحص.
  • مراجعة فاعلية خطط المعاينة وتحديد فرص التحسين.
  • إدارة المنتجات غير المطابقة والإجراءات التصحيحية والتحقق من نتائجها.
  • توحيد ممارسات الفحص والمحافظة على دقة التوثيق وموثوقية السجلات.
  • تمرين عملي: إعداد إجراء متكامل للمعاينة بالعينات وفحص منتج أو مادة محددة، يشمل قواعد المعاينة ومعايير القبول والتوثيق والتصعيد ومتابعة المورد.

المواعيد القادمة

الموعد المختار

برلين · ١٤–١٨ ديسمبر ٢٠٢٦ · حضوري

تحتاج مزيدًا من التفاصيل؟تواصل معنا عبر واتساب

المدينةالتواريخالسعر للمشاركسعر الحجز المبكر
أبوجامجدولة
٢–٦ نوفمبر ٢٠٢٦‏٥٬١٠٠ €—
أكرامجدولة
٩–١٣ نوفمبر ٢٠٢٦‏٥٬١٠٠ €—
عمّانمجدولة
١٥–١٩ نوفمبر ٢٠٢٦‏٣٬١٠٠ €—
أمسترداممؤكدة
٢٣–٢٧ نوفمبر ٢٠٢٦‏٥٬٤٠٠ €‏٤٬٨٦٠ €حتى ٢ نوفمبر
بانكوكمجدولة
٣٠ نوفمبر – ٤ ديسمبر ٢٠٢٦‏٦٬١٠٠ €‏٥٬٤٩٠ €حتى ٩ نوفمبر
برشلونةمجدولة
٧–١١ ديسمبر ٢٠٢٦‏٥٬٤٠٠ €‏٤٬٨٦٠ €حتى ١٦ نوفمبر
بيروتمجدولة
١٣–١٧ ديسمبر ٢٠٢٦‏٤٬٠٠٠ €‏٣٬٦٠٠ €حتى ٢٣ نوفمبر
برلينمجدولة
١٤–١٨ ديسمبر ٢٠٢٦‏٥٬٨٠٠ €‏٥٬٢٢٠ €حتى ٢٣ نوفمبر
القاهرةمجدولة
٢٠–٢٤ ديسمبر ٢٠٢٦‏٣٬٣٠٠ €‏٢٬٩٧٠ €حتى ٣٠ نوفمبر
كيب تاونمجدولة
٢٨ ديسمبر ٢٠٢٦ – ١ يناير ٢٠٢٧‏٥٬١٠٠ €‏٤٬٥٩٠ €حتى ٧ ديسمبر
بانكوكمجدولة
٢٨ ديسمبر ٢٠٢٦ – ١ يناير ٢٠٢٧‏٦٬١٠٠ €‏٥٬٤٩٠ €حتى ٧ ديسمبر
برشلونةمجدولة
٤–٨ يناير ٢٠٢٧‏٥٬٤٠٠ €‏٤٬٨٦٠ €حتى ١٤ ديسمبر
الدماممجدولة
٤–٨ يناير ٢٠٢٧‏٤٬٢٠٠ €‏٣٬٧٨٠ €حتى ١٤ ديسمبر
بيروتمجدولة
١٠–١٤ يناير ٢٠٢٧‏٤٬٠٠٠ €‏٣٬٦٠٠ €حتى ٢١ ديسمبر
الدوحةمجدولة
١١–١٥ يناير ٢٠٢٧‏٤٬٤٠٠ €‏٣٬٩٦٠ €حتى ٢١ ديسمبر
دبيمجدولة
١٧–٢١ يناير ٢٠٢٧‏٤٬٤٠٠ €‏٣٬٩٦٠ €حتى ٢٨ ديسمبر
إسطنبولمجدولة
١٨–٢٢ يناير ٢٠٢٧‏٤٬٧٠٠ €‏٤٬٢٣٠ €حتى ٢٨ ديسمبر
جدةمجدولة
٢٤–٢٨ يناير ٢٠٢٧‏٤٬٢٠٠ €‏٣٬٧٨٠ €حتى ٤ يناير
القاهرةمجدولة
٢٤–٢٨ يناير ٢٠٢٧‏٣٬٣٠٠ €‏٢٬٩٧٠ €حتى ٤ يناير
كيغاليمجدولة
١–٥ فبراير ٢٠٢٧‏٥٬١٠٠ €‏٤٬٥٩٠ €حتى ١١ يناير
كوالالمبورمجدولة
٨–١٢ فبراير ٢٠٢٧‏٤٬٤٠٠ €‏٣٬٩٦٠ €حتى ١٨ يناير
كيب تاونمجدولة
١٥–١٩ فبراير ٢٠٢٧‏٥٬١٠٠ €‏٤٬٥٩٠ €حتى ٢٥ يناير
لشبونةمجدولة
١٥–١٩ فبراير ٢٠٢٧‏٥٬٤٠٠ €‏٤٬٨٦٠ €حتى ٢٥ يناير
لندنمجدولة
٢٢–٢٦ فبراير ٢٠٢٧‏٥٬٦٠٠ €‏٥٬٠٤٠ €حتى ١ فبراير
المدينة المنورةمجدولة
١–٥ مارس ٢٠٢٧‏٤٬٢٠٠ €‏٣٬٧٨٠ €حتى ٨ فبراير
مكة المكرمةمجدولة
٨–١٢ مارس ٢٠٢٧‏٤٬٢٠٠ €‏٣٬٧٨٠ €حتى ١٥ فبراير
مدريدمجدولة
٨–١٢ مارس ٢٠٢٧‏٥٬٤٠٠ €‏٤٬٨٦٠ €حتى ١٥ فبراير
المنامةمجدولة
١٥–١٩ مارس ٢٠٢٧‏٤٬٧٠٠ €‏٤٬٢٣٠ €حتى ٢٢ فبراير
الدار البيضاءمجدولة
١٥–١٩ مارس ٢٠٢٧‏٤٬٣٠٠ €‏٣٬٨٧٠ €حتى ٢٢ فبراير
مسقطمجدولة
٢٢–٢٦ مارس ٢٠٢٧‏٥٬٣٠٠ €‏٤٬٧٧٠ €حتى ١ مارس

متاحة في: إسطنبول · دبي · لندن · الرياض · الدوحة · أمستردام

دورات ذات صلة

مراقبة الجودة وضمان الجودة#2393

الدورة التدريبية في إدارة المختبرات الكيميائية وضبط الجودة

توضح لمديري المختبرات كيفية إدارة مختبرات الاختبارات الكيميائية بفاعلية لضمان صحة النتائج وموثوقيتها واستيفاء متطلبات المعايير الدولية لجودة المختبرات.

هل أنتم مستعدون لتطوير قدرات فريقكم؟

تحدثوا مع مستشارينا حول البرامج القادمة أو خطة تدريب مؤسسية مخصصة.